1. 準備樣本：

a.使用消毒酒精把載玻片和蓋玻片清潔消毒.

b.將少量的益生菌樣本放在載玻片上,確保菌液平均分散,制作薄的單層菌片以便于觀察.例如:可以取適量酸奶滴在載玻片上.

2.染色：

a.染色是為了讓菌落染上顏色并使其更加易于觀察.用消毒酒精輕輕擦拭載玻片上的菌體,然后滴上數(shù)滴染色劑（如甲基藍）.

b.注意將染色劑均勻涂抹到整個載玻片中.

3.蓋上蓋玻片：

a.在載玻片上面輕輕覆蓋一個透明的蓋玻片，確保蓋玻片與載玻片基本平行.

b.可以使用干凈的鑷子沿著載玻片的邊緣輕輕的敲打以固定蓋玻片和載玻片.

4.使用顯微鏡觀察：

a.將載玻片放在顯微鏡載物臺上.

b.調(diào)整鏡片和光線使其成像清晰.

c. 使用低的放大倍數(shù)來尋找益生菌,因為益生菌的大小很小,視野范圍大更容易找到染色后的菌落.

d. 可以逐漸增大放大倍數(shù)以獲得更清晰的圖像.

5.注意事項：

a.保持衛(wèi)生和安全,確保載玻片和蓋玻片干凈與消毒.

b.菌片應該很薄以便于觀察.

c.使用適合的放大倍數(shù).